의약품 원료, 부형제 및 포장재에 대한 신속하고 비파괴적인 식별을 수행하고, FDA 21CFR part11 및 기타 관련 규정을 준수하며, 3Q 지원을 제공합니다.
신속한 대응: 식별은 몇 초 안에 완료될 수 있습니다.
샘플링 필요 없음: 원료를 샘플링 실로 옮길 필요가 없으며 샘플 오염을 방지합니다.
포장 전체 감지: 유리, 직조 백, 플라스틱 및 기타 포장 재료를 통해 직접 감지할 수 있습니다.
소형 및 경량: 창고, 준비실, 생산 작업장 등 다양한 현장 위치에서 사용할 수 있도록 휴대성이 뛰어나고 유연합니다.
정확한 식별: 고급 기계 학습 알고리즘을 활용하여 높은 정확성을 보장합니다.
JINSP DI 시리즈 의약품 신속 식별 장치는 배치별로 100% 수행이 가능합니다.원자재 및 포장재 검사.창고, 준비실, 생산 작업장 등 다양한 현장 위치에서 원자재를 빠르게 식별할 수 있으며,제약회사가 물질 출시를 촉진하도록 지원합니다.DI 시리즈 제품은 다음을 준수합니다.FDA 21CFR part11 및 GMP와 같은 관련 규정을 준수합니다.JNSP는 설치, 검증, 3Q 인증 등의 분야에서 포괄적인 기술 지원 서비스를 제공할 것입니다.
검출 범위가 넓어 화학약품과 생물학약물 모두 식별 가능 RS1000DI & RS1500DI
• 화학 원료: 아스피린, 아세트아미노펜, 엽산, 니코틴아미드 등.
• 제약 부형제: 염, 알칼리, 설탕, 에스테르, 알코올, 페놀 등.
• 일반적인 포장 재료: 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리카보네이트, 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체.
RS 1500DI는 향상된 감지 기능으로 형광 간섭을 극복합니다.
생화학적 원료: 아미노산 및 그 유도체, 효소 및 조효소, 단백질.
• 소멸 첨가제: 카민, 카로틴, 커큐민, 엽록소 등.
• 기타 고분자 부형제: 젤라틴, 미결정셀룰로오스 등.
RS1000DI 및 RS1500DI는 FDA 21CFR의 요구 사항을 충족합니다.part11 및 GMP 규정.
